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市場概要
ウイルスクリアランスサービス市場は、予測期間中に約16.6%のCAGRで成長すると予測されました。市場成長の主な要因は、ウイルスクリアランスのニーズの高まりと、特殊薬剤の需要の増加です。ウイルスクリアランスサービスは、生物学的製剤の安全な開発を保証するものです。製品中のウイルス不活性化やウイルス除去に対する需要の高まり、医薬品開発の初期段階におけるウイルス検出の必要性の高まり、研究開発活動の活発化などが、市場を牽引する要因となっています。さらに、クロマトグラフィーやナノフィルトレーションなどの生物学分野の技術の統合は、ウイルスクリアランスのレベルを調整するのに役立っています。このように、多くの製薬会社は、ウイルス安全性に関する規制を合理化するための研究開発活動への重点的な投資に注力しています。このようなすべての要因が、世界のウイルスクリアランスサービス市場を後押ししています。しかし、様々なバイオ製薬会社から前臨床手順や活動のアウトソーシングを承認されていないことが、市場の阻害要因となっています。
報告書の範囲
本レポートの範囲では、ウイルスクリアランスサービスには、生産設備や生物学的製品に意図せずに取り残されたウイルスや細菌の除去が含まれます。これらのサービスには、最終製品や装置にウイルスが付着していないかどうかを検査することも含まれ、安全で一貫したバイオ製品の開発を可能にします。本レポートは、方法別、アプリケーション別、エンドユーザー別、地域別に分類されています。
主な市場動向
予測期間中、組換えタンパク質セグメントが市場を支配すると予想される
- 大規模な組み換えタンパク質生産は、プロテオミクス、構造生物学、タンパク質治療学の分野での応用において、ますます重要となってきています。大量のタンパク質を生産する必要がある場合、発酵技術を導入して細胞を大量に培養する必要があります。このようなタンパク質の生産が増加するにつれ、ウイルスクリアランスプロセスの需要も増加しています。
- このセグメントの成長を促進する主な要因は、糖尿病や癌などの慢性疾患の治療のためのバイオ医薬品に対する需要の増加であり、これらの医薬品は乾癬、多発性硬化症、リウマチ性疾患、炎症性腸疾患などの炎症性疾患の管理分野でその道を切り開いています。組換えタンパク質の導入は、バイオ医薬品の開発および製造プロセスに革命をもたらしました。現在、組換えタンパク質からなる複数の生物製剤やワクチンが開発中であり、FDAの承認を得ることが予想されるため、組換え医薬品の数はさらに増加すると考えられています。したがって、上記のすべての要因を考慮すると、市場は成長すると予想されます。
北米が市場を支配し、予測期間中も同様と予測
北米は、予測期間中、ウイルスクリアランスサービス市場全体を支配すると予想されます。最大のシェアは、主に主要プレイヤーの存在と、開発のための高度な医療技術の利用によるものです。組換えタンパク質やワクチンの生産が増加し、それらをリスクフリーかつウイルスフリーに保つ必要性が高まっていることが、市場成長の主な要因となっています。さらに、バイオ医薬品の使用に対する国民の意識が高まり、ウイルスクリアランスサービスの需要が高まっています。
競合他社の状況
ウイルスクリアランスサービス市場は、複数の大手企業によって構成されており、適度な競争が行われています。現在市場を支配している企業には、Charles River、Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH、Texcell、Merck KGaA、WuXi AppTec、Sartorius AG、Eurofins Scientific、Bioscience Laboratories、Syngene、Vironovaなどが挙げられます。
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ローレン・ブラウン
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