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世界の骨髄異形成症候群（MDS）治療薬市場は、骨髄異形成症候群（MDS）のパイプライン製品および製品承認の増加、新規薬剤開発への研究開発投資により、予測期間中に大きく成長すると予想されます。2018年、Lupinは、Decitabine for Injection, 50 mg/vial, Single-Dose Vialについて、米国食品医薬品局（FDA）から、大塚製薬株式会社の後発品の販売承認を得ていた。大塚製薬株式会社は、「Dacogen for Injection, 50 mg/vial, Single-Dose Vial」のジェネリック医薬品を米国食品医薬品局（FDA）より販売することを決定しましたのでお知らせします。しかし、化学療法薬に伴う副作用が、調査対象市場の成長を阻害する可能性があります。
主な市場動向
幹細胞移植分野が調査対象市場で大きなシェアを占める
- 幹細胞移植（SCT）は、骨髄異形成症候群の患者にとって有益な治療法である可能性があります。
- SCTには大きく分けて、同種幹細胞移植と自家幹細胞移植の2種類があります。
- 同種幹細胞移植では、骨髄が破壊された後、患者さんはドナーである別の人から造血幹細胞を受け取ります。これは、一般的にMDSに使用される移植のタイプです。
- 自家幹細胞移植では、患者さんは自分自身の幹細胞（治療前に取り除かれたもの）を取り戻します。患者の骨髄には異常な幹細胞が含まれているため、この種の移植は通常、MDS患者には使用されません。
骨髄異形成症候群治療薬の世界市場は北米が優勢
- 北米は、骨髄異形成症候群の有病率の増加、新規治療法の早期採用、新規薬剤の開発に関する高い研究開発投資、高度な医療インフラの存在により、世界のMDS治療市場を支配しています。
- 例えば、2019年12月、Bristol-Myers SquibbとAcceleron Pharmaは、FDA諮問委員会がReblozyl（luspatercept-aamt）を骨髄異形成症候群の患者への使用について審査すると発表しています。
- アジア太平洋地域は、医療インフラの発展、経済状況の急速な改善、新規治療に対する有望な規制環境により、世界の骨髄異形成症候群治療市場において有利な成長を遂げると予想されます。
競合他社の状況
調査対象市場では、主要企業がパートナーシップ、提携、買収、合併などの様々な市場戦略を採用し、様々な分野での事業拡大に注力しています。AbbVie、Accord Healthcare、Bristol-Myers Squibb、Celgene Corporation、武田薬品工業株式会社、Novartis AGなどが主要な市場プレイヤーとして名を連ねています。
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